PMT Posterior Fixation System
K-Nummer: K172279 · 2017-09-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PMT Posterior Fixation System?
PMT Posterior Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-20. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K172279.
When did PMT Posterior Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
PMT Posterior Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2017-09-20, under 510(k) number K172279.
Who is the listed applicant for PMT Posterior Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Providence Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PMT Posterior Fixation System?
The FDA product code for PMT Posterior Fixation System is NKG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Providence Medical Technology, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NKG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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