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FDA 510(k)

DynaBridge

K-Nummer: K181815 · 2018-10-15

AntragstellerFusion Orthopedics, LLC
Entscheidungsdatum2018-10-15
ProduktcodeJDR
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DynaBridge is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fusion Orthopedics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-15 under 510(k) number K181815. The device is classified under product code JDR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DynaBridge?

DynaBridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-15. The listed applicant is Fusion Orthopedics, LLC. The 510(k) number is K181815.

When did DynaBridge receive FDA 510(k) clearance?

DynaBridge received FDA 510(k) clearance on 2018-10-15, under 510(k) number K181815.

Who is the listed applicant for DynaBridge?

The FDA 510(k) record lists Fusion Orthopedics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DynaBridge?

The FDA product code for DynaBridge is JDR.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Fusion Orthopedics, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JDR)

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Offizielle Quelle

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