PYRENEES Cervical Plate System, BLUE RIDGE Cervical Plate System, OZARK Cervical Plate System, CAYMAN Thoracolumbar and Buttress Plate Systems
K-Nummer: K182473 · 2018-12-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PYRENEES Cervical Plate System, BLUE RIDGE Cervical Plate System, OZARK Cervical Plate System, CAYMAN Thoracolumbar and Buttress Plate Systems?
PYRENEES Cervical Plate System, BLUE RIDGE Cervical Plate System, OZARK Cervical Plate System, CAYMAN Thoracolumbar and Buttress Plate Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-12. The listed applicant is K2m, Inc.. The 510(k) number is K182473.
When did PYRENEES Cervical Plate System, BLUE RIDGE Cervical Plate System, OZARK Cervical Plate System, CAYMAN Thoracolumbar and Buttress Plate Systems receive FDA 510(k) clearance?
PYRENEES Cervical Plate System, BLUE RIDGE Cervical Plate System, OZARK Cervical Plate System, CAYMAN Thoracolumbar and Buttress Plate Systems received FDA 510(k) clearance on 2018-12-12, under 510(k) number K182473.
Who is the listed applicant for PYRENEES Cervical Plate System, BLUE RIDGE Cervical Plate System, OZARK Cervical Plate System, CAYMAN Thoracolumbar and Buttress Plate Systems?
The FDA 510(k) record lists K2m, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PYRENEES Cervical Plate System, BLUE RIDGE Cervical Plate System, OZARK Cervical Plate System, CAYMAN Thoracolumbar and Buttress Plate Systems?
The FDA product code for PYRENEES Cervical Plate System, BLUE RIDGE Cervical Plate System, OZARK Cervical Plate System, CAYMAN Thoracolumbar and Buttress Plate Systems is KWQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit K2m, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KWQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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