Diapaste
K-Nummer: K190091 · 2020-03-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Diapaste?
Diapaste is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-27. The listed applicant is DiaDent Group International. The 510(k) number is K190091.
When did Diapaste receive FDA 510(k) clearance?
Diapaste received FDA 510(k) clearance on 2020-03-27, under 510(k) number K190091.
Who is the listed applicant for Diapaste?
The FDA 510(k) record lists DiaDent Group International as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diapaste?
The FDA product code for Diapaste is KIF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit DiaDent Group International als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KIF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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