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FDA 510(k)

MVP Cervical Plate System

K-Nummer: K190170 · 2019-05-13

Entscheidungsdatum2019-05-13
ProduktcodeKWQ
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MVP Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-13 under 510(k) number K190170. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MVP Cervical Plate System?

MVP Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-13. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K190170.

When did MVP Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

MVP Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2019-05-13, under 510(k) number K190170.

Who is the listed applicant for MVP Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists GS Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MVP Cervical Plate System?

The FDA product code for MVP Cervical Plate System is KWQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit GS Medical Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KWQ)

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Offizielle Quelle

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