TruDi NAV Wire
K-Nummer: K190532 · 2019-05-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TruDi NAV Wire?
TruDi NAV Wire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-03. The listed applicant is Acclarent, Inc.. The 510(k) number is K190532.
When did TruDi NAV Wire receive FDA 510(k) clearance?
TruDi NAV Wire received FDA 510(k) clearance on 2019-05-03, under 510(k) number K190532.
Who is the listed applicant for TruDi NAV Wire?
The FDA 510(k) record lists Acclarent, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TruDi NAV Wire?
The FDA product code for TruDi NAV Wire is PGW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Acclarent, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PGW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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