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FDA 510(k)

Hammertoe Truss System (HTS)

K-Nummer: K190926 · 2019-07-23

Antragsteller4Web, Inc.
Entscheidungsdatum2019-07-23
ProduktcodeHTY
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Hammertoe Truss System (HTS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 4Web, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-23 under 510(k) number K190926. The device is classified under product code HTY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Hammertoe Truss System (HTS)?

Hammertoe Truss System (HTS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-23. The listed applicant is 4Web, Inc.. The 510(k) number is K190926.

When did Hammertoe Truss System (HTS) receive FDA 510(k) clearance?

Hammertoe Truss System (HTS) received FDA 510(k) clearance on 2019-07-23, under 510(k) number K190926.

Who is the listed applicant for Hammertoe Truss System (HTS)?

The FDA 510(k) record lists 4Web, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hammertoe Truss System (HTS)?

The FDA product code for Hammertoe Truss System (HTS) is HTY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit 4Web, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HTY)

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Offizielle Quelle

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