Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Vorderer Wirbelsäulen-Truss-System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody-Fusion-Gerät

K-Nummer: K200002 · 2020-05-29

Antragsteller4Web, Inc.
Entscheidungsdatum2020-05-29
ProduktcodeOVD
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 4Web, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29 under 510(k) number K200002. The device is classified under product code OVD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device?

Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29. The listed applicant is 4Web, Inc.. The 510(k) number is K200002.

When did Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?

Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29, under 510(k) number K200002.

Who is the listed applicant for Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device?

The FDA 510(k) record lists 4Web, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device?

The FDA product code for Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device is OVD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit 4Web, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 11 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: OVD)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑