Vorderer Wirbelsäulen-Truss-System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody-Fusion-Gerät
K-Nummer: K200002 · 2020-05-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device?
Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29. The listed applicant is 4Web, Inc.. The 510(k) number is K200002.
When did Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?
Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29, under 510(k) number K200002.
Who is the listed applicant for Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device?
The FDA 510(k) record lists 4Web, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device?
The FDA product code for Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device is OVD.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit 4Web, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OVD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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