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FDA 510(k)

ProFound AI Software V2.1

K-Nummer: K191994 · 2019-10-04

AntragstellerIcad, Inc.
Entscheidungsdatum2019-10-04
ProduktcodeQDQ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ProFound AI Software V2.1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Icad, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-04 under 510(k) number K191994. The device is classified under product code QDQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ProFound AI Software V2.1?

ProFound AI Software V2.1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-04. The listed applicant is Icad, Inc.. The 510(k) number is K191994.

When did ProFound AI Software V2.1 receive FDA 510(k) clearance?

ProFound AI Software V2.1 received FDA 510(k) clearance on 2019-10-04, under 510(k) number K191994.

Who is the listed applicant for ProFound AI Software V2.1?

The FDA 510(k) record lists Icad, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ProFound AI Software V2.1?

The FDA product code for ProFound AI Software V2.1 is QDQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Icad, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QDQ)

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K261517qCT Lung (v1.0)Qure.Ai Technologies Pvt. , Ltd.K260898Transpara (2.1.0)Screenpoint Medical B.V.K260086CadAI-B DxBeamWorks, Inc.K260303See-Mode Augmented Reporting Tool, Breast (SMART-B)See-Mode Technologies Pty, Ltd.K260714MammoScreen® (5)TherapixelK253825Saige-DxDeepHealth, Inc.

Offizielle Quelle

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