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FDA 510(k)

JJ Series Container System

K-Nummer: K192056 · 2020-03-27

AntragstellerAesculap, Inc.
Entscheidungsdatum2020-03-27
ProduktcodeKCT
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

JJ Series Container System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-27 under 510(k) number K192056. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the JJ Series Container System?

JJ Series Container System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-27. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K192056.

When did JJ Series Container System receive FDA 510(k) clearance?

JJ Series Container System received FDA 510(k) clearance on 2020-03-27, under 510(k) number K192056.

Who is the listed applicant for JJ Series Container System?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JJ Series Container System?

The FDA product code for JJ Series Container System is KCT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Aesculap, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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