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FDA 510(k)

BenestaTM Tissue Removal Device

K-Nummer: K192811 · 2020-10-23

Entscheidungsdatum2020-10-23
ProduktcodeHIH
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BenestaTM Tissue Removal Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Caldera Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23 under 510(k) number K192811. The device is classified under product code HIH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BenestaTM Tissue Removal Device?

BenestaTM Tissue Removal Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23. The listed applicant is Caldera Medical, Inc.. The 510(k) number is K192811.

When did BenestaTM Tissue Removal Device receive FDA 510(k) clearance?

BenestaTM Tissue Removal Device received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23, under 510(k) number K192811.

Who is the listed applicant for BenestaTM Tissue Removal Device?

The FDA 510(k) record lists Caldera Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BenestaTM Tissue Removal Device?

The FDA product code for BenestaTM Tissue Removal Device is HIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Caldera Medical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HIH)

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Offizielle Quelle

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