BenestaTM Tissue Removal Device
K-Nummer: K192811 · 2020-10-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BenestaTM Tissue Removal Device?
BenestaTM Tissue Removal Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23. The listed applicant is Caldera Medical, Inc.. The 510(k) number is K192811.
When did BenestaTM Tissue Removal Device receive FDA 510(k) clearance?
BenestaTM Tissue Removal Device received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23, under 510(k) number K192811.
Who is the listed applicant for BenestaTM Tissue Removal Device?
The FDA 510(k) record lists Caldera Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BenestaTM Tissue Removal Device?
The FDA product code for BenestaTM Tissue Removal Device is HIH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Caldera Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HIH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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