Benesta Hysteroscope
K-Nummer: K192822 · 2020-09-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Benesta Hysteroscope?
Benesta Hysteroscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-09. The listed applicant is Caldera Medical, Inc.. The 510(k) number is K192822.
When did Benesta Hysteroscope receive FDA 510(k) clearance?
Benesta Hysteroscope received FDA 510(k) clearance on 2020-09-09, under 510(k) number K192822.
Who is the listed applicant for Benesta Hysteroscope?
The FDA 510(k) record lists Caldera Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Benesta Hysteroscope?
The FDA product code for Benesta Hysteroscope is HIH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Caldera Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HIH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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