Pinnacle Duofix HA Acetabular Cup Prosthesis — FDA 510(k) K192919

Produktübersicht

Pinnacle Duofix HA Acetabular Cup Prosthesis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DePuy Orthopaedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26 under 510(k) number K192919. The device is classified under product code LPH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Pinnacle Duofix HA Acetabular Cup Prosthesis?

Pinnacle Duofix HA Acetabular Cup Prosthesis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26. The listed applicant is DePuy Orthopaedics, Inc.. The 510(k) number is K192919.

When did Pinnacle Duofix HA Acetabular Cup Prosthesis receive FDA 510(k) clearance?

Pinnacle Duofix HA Acetabular Cup Prosthesis received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26, under 510(k) number K192919.

Who is the listed applicant for Pinnacle Duofix HA Acetabular Cup Prosthesis?

The FDA 510(k) record lists DePuy Orthopaedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pinnacle Duofix HA Acetabular Cup Prosthesis?

The FDA product code for Pinnacle Duofix HA Acetabular Cup Prosthesis is LPH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit DePuy Orthopaedics, Inc. als Antragsteller

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K262130ATTUNE Revision Kniegelenkssystem K252887DePuy ATTUNE™ Knee System K231503CUPTIMIZE™ Advanced K213839DePuy Corail AMT Hip Prosthesis K210167DELTA XTEND Reverse Shoulder System K203167DePuy Corail AMT Hip Prosthesis

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Verwandte Geräte (Code: LPH)

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K261453G7® Acetabular SystemZimmer Biomet K253630Mpact 3D Metal FoamMedacta International S.A.K254043TRIVANCE™ Hip StemGlobus Medical, Inc.K261624Omnifit® 20° Series I Insert;Omnifit® Crossfire® 10° Series II Insert; Constrained Acetabular Insert; Trident® Crossfire® 0° Polyethylene Insert; Trident ® Crossfire ® 10° Polyethylene Insert;System 12 Crossfire® 10° Insert; Trident® 0° Constrained Acetabular Insert; Trident® Constrained Acetabular Liner;Trident® All Poly Constrained Acetabular Insert; Crossfire® Eccentric Insert 10°; Artisan® Bone Plug;UHR® Universal Head Bipolar ComponentHowmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics K243192iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi CoatingNextstep Arthopedix, LLC K251270Taperloc® Complete Hip StemBiomet, Inc.

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.