SLIMUS
K-Nummer: K192970 · 2020-12-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SLIMUS?
SLIMUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-01. The listed applicant is Hironic Co., Ltd.. The 510(k) number is K192970.
When did SLIMUS receive FDA 510(k) clearance?
SLIMUS received FDA 510(k) clearance on 2020-12-01, under 510(k) number K192970.
Who is the listed applicant for SLIMUS?
The FDA 510(k) record lists Hironic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SLIMUS?
The FDA product code for SLIMUS is PKT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Hironic Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PKT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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