LIAISON Anti-HAV Assay
K-Nummer: K193532 · 2020-03-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LIAISON Anti-HAV Assay?
LIAISON Anti-HAV Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-02. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. The 510(k) number is K193532.
When did LIAISON Anti-HAV Assay receive FDA 510(k) clearance?
LIAISON Anti-HAV Assay received FDA 510(k) clearance on 2020-03-02, under 510(k) number K193532.
Who is the listed applicant for LIAISON Anti-HAV Assay?
The FDA 510(k) record lists DiaSorin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LIAISON Anti-HAV Assay?
The FDA product code for LIAISON Anti-HAV Assay is LOL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit DiaSorin, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LOL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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