BEAR and BEAR mini
K-Nummer: K200803 · 2020-07-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BEAR and BEAR mini?
BEAR and BEAR mini is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K200803.
When did BEAR and BEAR mini receive FDA 510(k) clearance?
BEAR and BEAR mini received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31, under 510(k) number K200803.
Who is the listed applicant for BEAR and BEAR mini?
The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BEAR and BEAR mini?
The FDA product code for BEAR and BEAR mini is NFO.
Weitere Einträge mit Foreo, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NFO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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