Laser Therapy Device
K-Nummer: K202980 · 2020-11-19
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Laser Therapy Device?
Laser Therapy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-19. The listed applicant is Shenzhen Leaflife Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K202980.
When did Laser Therapy Device receive FDA 510(k) clearance?
Laser Therapy Device received FDA 510(k) clearance on 2020-11-19, under 510(k) number K202980.
Who is the listed applicant for Laser Therapy Device?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Leaflife Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Laser Therapy Device?
The FDA product code for Laser Therapy Device is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Leaflife Technology Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GEX)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige