LED Therapy Device (Planar LED/Planar LED mini)
K-Nummer: K220103 · 2022-04-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LED Therapy Device (Planar LED/Planar LED mini)?
LED Therapy Device (Planar LED/Planar LED mini) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-12. The listed applicant is Shenzhen Leaflife Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220103.
When did LED Therapy Device (Planar LED/Planar LED mini) receive FDA 510(k) clearance?
LED Therapy Device (Planar LED/Planar LED mini) received FDA 510(k) clearance on 2022-04-12, under 510(k) number K220103.
Who is the listed applicant for LED Therapy Device (Planar LED/Planar LED mini)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Leaflife Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LED Therapy Device (Planar LED/Planar LED mini)?
The FDA product code for LED Therapy Device (Planar LED/Planar LED mini) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Leaflife Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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