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FDA 510(k)

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K-Nummer: K203652 · 2021-01-06

AntragstellerJkh USA, LLC
Entscheidungsdatum2021-01-06
ProduktcodeDXQ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

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Häufig gestellte Fragen

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The FDA 510(k) record lists Jkh USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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Weitere Einträge mit Jkh USA, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DXQ)

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