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K-Nummer: K203652 · 2021-01-06
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Häufig gestellte Fragen
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The FDA 510(k) record lists Jkh USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
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Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Jkh USA, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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