DigitalDiagnost
K-Nummer: K210692 · 2021-04-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DigitalDiagnost?
DigitalDiagnost is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-02. The listed applicant is Philips Medical Systems Dmc GmbH. The 510(k) number is K210692.
When did DigitalDiagnost receive FDA 510(k) clearance?
DigitalDiagnost received FDA 510(k) clearance on 2021-04-02, under 510(k) number K210692.
Who is the listed applicant for DigitalDiagnost?
The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Dmc GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DigitalDiagnost?
The FDA product code for DigitalDiagnost is KPR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Philips Medical Systems Dmc GmbH als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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