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FDA 510(k)

Pounce Thrombectomy System

K-Nummer: K220501 · 2022-03-23

AntragstellerSurmodics,Inc.
Entscheidungsdatum2022-03-23
ProduktcodeQEW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Pounce Thrombectomy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surmodics,Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-23 under 510(k) number K220501. The device is classified under product code QEW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Pounce Thrombectomy System?

Pounce Thrombectomy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-23. The listed applicant is Surmodics,Inc.. The 510(k) number is K220501.

When did Pounce Thrombectomy System receive FDA 510(k) clearance?

Pounce Thrombectomy System received FDA 510(k) clearance on 2022-03-23, under 510(k) number K220501.

Who is the listed applicant for Pounce Thrombectomy System?

The FDA 510(k) record lists Surmodics,Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pounce Thrombectomy System?

The FDA product code for Pounce Thrombectomy System is QEW.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Surmodics,Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QEW)

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Offizielle Quelle

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