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FDA 510(k)

SprintRay Denture Base

K-Nummer: K220979 · 2022-09-14

AntragstellerSprintray, Inc.
Entscheidungsdatum2022-09-14
ProduktcodeEBI
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SprintRay Denture Base is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sprintray, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14 under 510(k) number K220979. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SprintRay Denture Base?

SprintRay Denture Base is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14. The listed applicant is Sprintray, Inc.. The 510(k) number is K220979.

When did SprintRay Denture Base receive FDA 510(k) clearance?

SprintRay Denture Base received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14, under 510(k) number K220979.

Who is the listed applicant for SprintRay Denture Base?

The FDA 510(k) record lists Sprintray, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SprintRay Denture Base?

The FDA product code for SprintRay Denture Base is EBI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Sprintray, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EBI)

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Offizielle Quelle

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