CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter
K-Nummer: K221930 · 2023-03-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter?
CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09. The listed applicant is Cerenovus, Inc.. The 510(k) number is K221930.
When did CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter receive FDA 510(k) clearance?
CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09, under 510(k) number K221930.
Who is the listed applicant for CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter?
The FDA 510(k) record lists Cerenovus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter?
The FDA product code for CEREGLIDE 71 Intermediate Catheter is QJP.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Cerenovus, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QJP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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