Ceribell Instant EEG Headcap
K-Nummer: K223086 · 2023-03-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ceribell Instant EEG Headcap?
Ceribell Instant EEG Headcap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-22. The listed applicant is Ceribell, Inc.. The 510(k) number is K223086.
When did Ceribell Instant EEG Headcap receive FDA 510(k) clearance?
Ceribell Instant EEG Headcap received FDA 510(k) clearance on 2023-03-22, under 510(k) number K223086.
Who is the listed applicant for Ceribell Instant EEG Headcap?
The FDA 510(k) record lists Ceribell, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ceribell Instant EEG Headcap?
The FDA product code for Ceribell Instant EEG Headcap is GXY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ceribell, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GXY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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