Brainlab Elements – Trajectory Planning (2.6), Elements Stereotaxy, Elements Lead Localization, Elements Trajectory Planning Cranial
K-Nummer: K223552 · 2023-04-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Brainlab Elements – Trajectory Planning (2.6), Elements Stereotaxy, Elements Lead Localization, Elements Trajectory Planning Cranial?
Brainlab Elements – Trajectory Planning (2.6), Elements Stereotaxy, Elements Lead Localization, Elements Trajectory Planning Cranial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-19. The listed applicant is Brainlab AG. The 510(k) number is K223552.
When did Brainlab Elements – Trajectory Planning (2.6), Elements Stereotaxy, Elements Lead Localization, Elements Trajectory Planning Cranial receive FDA 510(k) clearance?
Brainlab Elements – Trajectory Planning (2.6), Elements Stereotaxy, Elements Lead Localization, Elements Trajectory Planning Cranial received FDA 510(k) clearance on 2023-04-19, under 510(k) number K223552.
Who is the listed applicant for Brainlab Elements – Trajectory Planning (2.6), Elements Stereotaxy, Elements Lead Localization, Elements Trajectory Planning Cranial?
The FDA 510(k) record lists Brainlab AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Brainlab Elements – Trajectory Planning (2.6), Elements Stereotaxy, Elements Lead Localization, Elements Trajectory Planning Cranial?
The FDA product code for Brainlab Elements – Trajectory Planning (2.6), Elements Stereotaxy, Elements Lead Localization, Elements Trajectory Planning Cranial is HAW.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Brainlab AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HAW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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