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FDA 510(k)

Restrata® MiniMatrix

K-Nummer: K223725 · 2023-05-18

AntragstellerAcera Surgical, Inc.
Entscheidungsdatum2023-05-18
ProduktcodeQSZ
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Restrata® MiniMatrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acera Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18 under 510(k) number K223725. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Restrata® MiniMatrix?

Restrata® MiniMatrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18. The listed applicant is Acera Surgical, Inc.. The 510(k) number is K223725.

When did Restrata® MiniMatrix receive FDA 510(k) clearance?

Restrata® MiniMatrix received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18, under 510(k) number K223725.

Who is the listed applicant for Restrata® MiniMatrix?

The FDA 510(k) record lists Acera Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Restrata® MiniMatrix?

The FDA product code for Restrata® MiniMatrix is QSZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Acera Surgical, Inc. als Antragsteller

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K251224Restrata Soft Tissue Reinforcement (STR)K193583Restrata®K172603Cerafix Dura SubstituteK170300Restrata Wound MatrixK161278Cerafix Dura SubstituteK153613Cerafix Dura Substitute

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Verwandte Geräte (Code: QSZ)

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K261311HYALOMATRIXAnika Therapeutics, Inc.K254256LUOFUCON® Wound MatrixHuizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.K260020Redermo Wound MatrixBeijing Kreate Medical Co., Ltd.K251567NovoSorb BTMPolynovo Biomaterials Pty, Ltd.K242149NovoSorb® MTXPolynovo Biomaterials Pty, Ltd.K241660SiOxD® Wound MatrixSioxmed, LLC

Offizielle Quelle

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