Stim2Go
K-Nummer: K230701 · 2023-11-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Stim2Go?
Stim2Go is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-24. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. The 510(k) number is K230701.
When did Stim2Go receive FDA 510(k) clearance?
Stim2Go received FDA 510(k) clearance on 2023-11-24, under 510(k) number K230701.
Who is the listed applicant for Stim2Go?
The FDA 510(k) record lists PAJUNK GmbH Medizintechnologie as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stim2Go?
The FDA product code for Stim2Go is IPF.
Weitere Einträge mit PAJUNK GmbH Medizintechnologie als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IPF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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