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FDA 510(k)

HS Fiber Sutures

K-Nummer: K231163 · 2024-01-05

AntragstellerRiverpoint Medical
Entscheidungsdatum2024-01-05
ProduktcodeGAT
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HS Fiber Sutures is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riverpoint Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05 under 510(k) number K231163. The device is classified under product code GAT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HS Fiber Sutures?

HS Fiber Sutures is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05. The listed applicant is Riverpoint Medical. The 510(k) number is K231163.

When did HS Fiber Sutures receive FDA 510(k) clearance?

HS Fiber Sutures received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05, under 510(k) number K231163.

Who is the listed applicant for HS Fiber Sutures?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HS Fiber Sutures?

The FDA product code for HS Fiber Sutures is GAT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Riverpoint Medical als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GAT)

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Offizielle Quelle

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