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FDA 510(k)

Biatain Fiber Ag (33570 - 5 cm x 5 cm / 2 in x 2 in); Biatain Fiber Ag (33572 - 10 cm x 12 cm / 4 in x 5 in); Biatain Fiber Ag (33574 - 15 cm x 15 cm / 6 in x 6 in); Biatain Fiber Ag (33576 - 2.5 cm x 46 cm / 1 in x 18 in); Biatain Fiber Ag (33578 - 20 cm x 30 cm / 8 in x 12 in)

K-Nummer: K231953 · 2024-03-22

AntragstellerColoplast Corp.
Entscheidungsdatum2024-03-22
ProduktcodeFRO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Biatain Fiber Ag (33570 - 5 cm x 5 cm / 2 in x 2 in); Biatain Fiber Ag (33572 - 10 cm x 12 cm / 4 in x 5 in); Biatain Fiber Ag (33574 - 15 cm x 15 cm / 6 in x 6 in); Biatain Fiber Ag (33576 - 2.5 cm x 46 cm / 1 in x 18 in); Biatain Fiber Ag (33578 - 20 cm x 30 cm / 8 in x 12 in) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coloplast Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22 under 510(k) number K231953. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Biatain Fiber Ag (33570 - 5 cm x 5 cm / 2 in x 2 in); Biatain Fiber Ag (33572 - 10 cm x 12 cm / 4 in x 5 in); Biatain Fiber Ag (33574 - 15 cm x 15 cm / 6 in x 6 in); Biatain Fiber Ag (33576 - 2.5 cm x 46 cm / 1 in x 18 in); Biatain Fiber Ag (33578 - 20 cm x 30 cm / 8 in x 12 in)?

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When did Biatain Fiber Ag (33570 - 5 cm x 5 cm / 2 in x 2 in); Biatain Fiber Ag (33572 - 10 cm x 12 cm / 4 in x 5 in); Biatain Fiber Ag (33574 - 15 cm x 15 cm / 6 in x 6 in); Biatain Fiber Ag (33576 - 2.5 cm x 46 cm / 1 in x 18 in); Biatain Fiber Ag (33578 - 20 cm x 30 cm / 8 in x 12 in) receive FDA 510(k) clearance?

Biatain Fiber Ag (33570 - 5 cm x 5 cm / 2 in x 2 in); Biatain Fiber Ag (33572 - 10 cm x 12 cm / 4 in x 5 in); Biatain Fiber Ag (33574 - 15 cm x 15 cm / 6 in x 6 in); Biatain Fiber Ag (33576 - 2.5 cm x 46 cm / 1 in x 18 in); Biatain Fiber Ag (33578 - 20 cm x 30 cm / 8 in x 12 in) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22, under 510(k) number K231953.

Who is the listed applicant for Biatain Fiber Ag (33570 - 5 cm x 5 cm / 2 in x 2 in); Biatain Fiber Ag (33572 - 10 cm x 12 cm / 4 in x 5 in); Biatain Fiber Ag (33574 - 15 cm x 15 cm / 6 in x 6 in); Biatain Fiber Ag (33576 - 2.5 cm x 46 cm / 1 in x 18 in); Biatain Fiber Ag (33578 - 20 cm x 30 cm / 8 in x 12 in)?

The FDA 510(k) record lists Coloplast Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biatain Fiber Ag (33570 - 5 cm x 5 cm / 2 in x 2 in); Biatain Fiber Ag (33572 - 10 cm x 12 cm / 4 in x 5 in); Biatain Fiber Ag (33574 - 15 cm x 15 cm / 6 in x 6 in); Biatain Fiber Ag (33576 - 2.5 cm x 46 cm / 1 in x 18 in); Biatain Fiber Ag (33578 - 20 cm x 30 cm / 8 in x 12 in)?

The FDA product code for Biatain Fiber Ag (33570 - 5 cm x 5 cm / 2 in x 2 in); Biatain Fiber Ag (33572 - 10 cm x 12 cm / 4 in x 5 in); Biatain Fiber Ag (33574 - 15 cm x 15 cm / 6 in x 6 in); Biatain Fiber Ag (33576 - 2.5 cm x 46 cm / 1 in x 18 in); Biatain Fiber Ag (33578 - 20 cm x 30 cm / 8 in x 12 in) is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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