Distinct® Digital Pregnancy Test
K-Nummer: K232715 · 2024-05-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Distinct® Digital Pregnancy Test?
Distinct® Digital Pregnancy Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31. The listed applicant is ACON Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K232715.
When did Distinct® Digital Pregnancy Test receive FDA 510(k) clearance?
Distinct® Digital Pregnancy Test received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31, under 510(k) number K232715.
Who is the listed applicant for Distinct® Digital Pregnancy Test?
The FDA 510(k) record lists ACON Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Distinct® Digital Pregnancy Test?
The FDA product code for Distinct® Digital Pregnancy Test is LCX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit ACON Laboratories, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LCX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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