Butterfly iQ3 Ultrasound System
K-Nummer: K232808 · 2024-01-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Butterfly iQ3 Ultrasound System?
Butterfly iQ3 Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04. The listed applicant is Butterfly Network, Inc.. The 510(k) number is K232808.
When did Butterfly iQ3 Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Butterfly iQ3 Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04, under 510(k) number K232808.
Who is the listed applicant for Butterfly iQ3 Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Butterfly Network, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Butterfly iQ3 Ultrasound System?
The FDA product code for Butterfly iQ3 Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Butterfly Network, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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