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FDA 510(k)

PF Keep; Cad Cam Keep Block

K-Nummer: K233171 · 2023-11-27

AntragstellerClemde SA DE CV
Entscheidungsdatum2023-11-27
ProduktcodeEBI
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PF Keep; Cad Cam Keep Block is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clemde SA DE CV. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27 under 510(k) number K233171. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PF Keep; Cad Cam Keep Block?

PF Keep; Cad Cam Keep Block is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27. The listed applicant is Clemde SA DE CV. The 510(k) number is K233171.

When did PF Keep; Cad Cam Keep Block receive FDA 510(k) clearance?

PF Keep; Cad Cam Keep Block received FDA 510(k) clearance on 2023-11-27, under 510(k) number K233171.

Who is the listed applicant for PF Keep; Cad Cam Keep Block?

The FDA 510(k) record lists Clemde SA DE CV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PF Keep; Cad Cam Keep Block?

The FDA product code for PF Keep; Cad Cam Keep Block is EBI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Clemde SA DE CV als Antragsteller

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K242897Partial Flex

Verwandte Geräte (Code: EBI)

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Offizielle Quelle

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