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FDA 510(k)

Access SHBG

K-Nummer: K233480 · 2024-02-08

AntragstellerBeckman Coulter, Inc.
Entscheidungsdatum2024-02-08
ProduktcodeCDZ
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Access SHBG is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08 under 510(k) number K233480. The device is classified under product code CDZ. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Access SHBG?

Access SHBG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K233480.

When did Access SHBG receive FDA 510(k) clearance?

Access SHBG received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08, under 510(k) number K233480.

Who is the listed applicant for Access SHBG?

The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Access SHBG?

The FDA product code for Access SHBG is CDZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Beckman Coulter, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: CDZ)

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Offizielle Quelle

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