Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Clevaligner Software (V1.0.0)

K-Nummer: K233616 · 2024-01-11

AntragstellerClevaligner, Ltd.
Entscheidungsdatum2024-01-11
ProduktcodePNN
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Clevaligner Software (V1.0.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clevaligner, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-11 under 510(k) number K233616. The device is classified under product code PNN. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Clevaligner Software (V1.0.0)?

Clevaligner Software (V1.0.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-11. The listed applicant is Clevaligner, Ltd.. The 510(k) number is K233616.

When did Clevaligner Software (V1.0.0) receive FDA 510(k) clearance?

Clevaligner Software (V1.0.0) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-11, under 510(k) number K233616.

Who is the listed applicant for Clevaligner Software (V1.0.0)?

The FDA 510(k) record lists Clevaligner, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Clevaligner Software (V1.0.0)?

The FDA product code for Clevaligner Software (V1.0.0) is PNN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: PNN)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262196Invisalign SystemAlign Technology, Inc.K260419LingOral Dental Design SystemHangzhou ChohoTech Co., Ltd.K253565SureSmile SoftwareDentsply Sirona, Inc.K252507SmileInspectorAmv Consulting, LLCK253343Celebrace SoftwareCelebraceK250198Laon OrthoLaon Medi, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑