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FDA 510(k)

Laon Ortho

K-Nummer: K250198 · 2025-04-23

AntragstellerLaon Medi, Inc.
Entscheidungsdatum2025-04-23
ProduktcodePNN
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Laon Ortho is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Laon Medi, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-23 under 510(k) number K250198. The device is classified under product code PNN. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Laon Ortho?

Laon Ortho is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-23. The listed applicant is Laon Medi, Inc.. The 510(k) number is K250198.

When did Laon Ortho receive FDA 510(k) clearance?

Laon Ortho received FDA 510(k) clearance on 2025-04-23, under 510(k) number K250198.

Who is the listed applicant for Laon Ortho?

The FDA 510(k) record lists Laon Medi, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Laon Ortho?

The FDA product code for Laon Ortho is PNN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Laon Medi, Inc. als Antragsteller

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K232564Align Studio

Verwandte Geräte (Code: PNN)

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K262196Invisalign SystemAlign Technology, Inc.K260419LingOral Dental Design SystemHangzhou ChohoTech Co., Ltd.K253565SureSmile SoftwareDentsply Sirona, Inc.K252507SmileInspectorAmv Consulting, LLCK253343Celebrace SoftwareCelebraceK241153Progressive Orthodontics AppProgressive Aligners, Inc.

Offizielle Quelle

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