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FDA 510(k)

Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System

K-Nummer: K233640 · 2024-02-22

AntragstellerAlphatec Spine, Inc.
Entscheidungsdatum2024-02-22
ProduktcodeKWQ
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alphatec Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-22 under 510(k) number K233640. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System?

Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-22. The listed applicant is Alphatec Spine, Inc.. The 510(k) number is K233640.

When did Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System receive FDA 510(k) clearance?

Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2024-02-22, under 510(k) number K233640.

Who is the listed applicant for Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System?

The FDA 510(k) record lists Alphatec Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System?

The FDA product code for Segmental Plating System (SPS);IdentiTi SPS Interbody System;IdentiTi NanoTec SPS Interbody System; Transcend SPS Interbody System;Transcend NanoTec SPS Interbody System is KWQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Alphatec Spine, Inc. als Antragsteller

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K261284Invictus® Small Stature Spinal Fixation System; Invictus® 2.0 Spinal Fixation SystemK253216IntraOp Alignment System; CONTOUR3D Bending SystemK253615Invictus Bands SystemK252597Valence Robotic Navigation System; Valence Robotic Navigation Instruments (For Use with StealthStation)K252842SafeOp 3: Neural Informatix SystemK251965Proximity Anterior Cervical Plate System; Segmental Plating System (SPS)

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Verwandte Geräte (Code: KWQ)

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K262149corra® cervical plating systemCarlsmed, Inc.K261309Palisades™ Buttress Plate SystemBethesda Medical Devices, LLCK252776ARIES Vorderes Halsplatten-SystemZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.K261112CastleLoc-P Anterior Cervical Plate SystemL&K BIOMED Co., Ltd.K260570corra™ cervical plating systemCarlsmed, Inc.K260697VyPlate™ Anterior Cervical Plate SystemVy Spine, LLC

Offizielle Quelle

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