ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140)
K-Nummer: K240433 · 2024-05-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140)?
ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21. The listed applicant is Epic Medical Pte. , Ltd.. The 510(k) number is K240433.
When did ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140) receive FDA 510(k) clearance?
ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21, under 510(k) number K240433.
Who is the listed applicant for ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140)?
The FDA 510(k) record lists Epic Medical Pte. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140)?
The FDA product code for ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140) is ONB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Epic Medical Pte. , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ONB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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