SpotLight/SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option
K-Nummer: K241200 · 2025-01-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SpotLight/SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option?
SpotLight/SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13. The listed applicant is Arineta , Ltd.. The 510(k) number is K241200.
When did SpotLight/SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option receive FDA 510(k) clearance?
SpotLight/SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13, under 510(k) number K241200.
Who is the listed applicant for SpotLight/SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option?
The FDA 510(k) record lists Arineta , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SpotLight/SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option?
The FDA product code for SpotLight/SpotLight Duo with Low Dose Lung Cancer Screening Option is JAK.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Arineta , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JAK)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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