Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix
K-Nummer: K241724 · 2024-07-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix?
Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11. The listed applicant is Acell, Inc.. The 510(k) number is K241724.
When did Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix receive FDA 510(k) clearance?
Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11, under 510(k) number K241724.
Who is the listed applicant for Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix?
The FDA 510(k) record lists Acell, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix?
The FDA product code for Cytal® Wound Matrix; Cytal® Burn Matrix is KGN.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Acell, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KGN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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