ProSeal™ Closed System Bag Access
K-Nummer: K241988 · 2024-10-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ProSeal™ Closed System Bag Access?
ProSeal™ Closed System Bag Access is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-23. The listed applicant is Epic Medical Pte. , Ltd.. The 510(k) number is K241988.
When did ProSeal™ Closed System Bag Access receive FDA 510(k) clearance?
ProSeal™ Closed System Bag Access received FDA 510(k) clearance on 2024-10-23, under 510(k) number K241988.
Who is the listed applicant for ProSeal™ Closed System Bag Access?
The FDA 510(k) record lists Epic Medical Pte. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ProSeal™ Closed System Bag Access?
The FDA product code for ProSeal™ Closed System Bag Access is ONB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Epic Medical Pte. , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ONB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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