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FDA 510(k)

ClotTriever XL Catheter (41-102)

K-Nummer: K242557 · 2024-09-27

AntragstellerInari Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2024-09-27
ProduktcodeQEW
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ClotTriever XL Catheter (41-102) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inari Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27 under 510(k) number K242557. The device is classified under product code QEW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ClotTriever XL Catheter (41-102)?

ClotTriever XL Catheter (41-102) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Inari Medical, Inc.. The 510(k) number is K242557.

When did ClotTriever XL Catheter (41-102) receive FDA 510(k) clearance?

ClotTriever XL Catheter (41-102) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K242557.

Who is the listed applicant for ClotTriever XL Catheter (41-102)?

The FDA 510(k) record lists Inari Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ClotTriever XL Catheter (41-102)?

The FDA product code for ClotTriever XL Catheter (41-102) is QEW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Inari Medical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QEW)

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Offizielle Quelle

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