Montage-XT Settable Bone Putty
K-Nummer: K243506 · 2024-11-18
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Montage-XT Settable Bone Putty?
Montage-XT Settable Bone Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18. The listed applicant is Orthocon, Inc.. The 510(k) number is K243506.
When did Montage-XT Settable Bone Putty receive FDA 510(k) clearance?
Montage-XT Settable Bone Putty received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18, under 510(k) number K243506.
Who is the listed applicant for Montage-XT Settable Bone Putty?
The FDA 510(k) record lists Orthocon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Montage-XT Settable Bone Putty?
The FDA product code for Montage-XT Settable Bone Putty is MQV.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Orthocon, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MQV)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige