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FDA 510(k)

Allia Moveo

K-Nummer: K251199 · 2025-12-09

AntragstellerGE Medical Systems SCS
Entscheidungsdatum2025-12-09
ProduktcodeOWB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Allia Moveo is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Medical Systems SCS. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-09 under 510(k) number K251199. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Allia Moveo?

Allia Moveo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-09. The listed applicant is GE Medical Systems SCS. The 510(k) number is K251199.

When did Allia Moveo receive FDA 510(k) clearance?

Allia Moveo received FDA 510(k) clearance on 2025-12-09, under 510(k) number K251199.

Who is the listed applicant for Allia Moveo?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet GE Medical Systems SCS als Antragsteller. Dies stellt an sich den Hersteller des Geräts nicht dar.

What is the FDA product code for Allia Moveo?

The FDA product code for Allia Moveo is OWB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit GE Medical Systems SCS als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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