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FDA 510(k)

The Graft Natural Bone Substitute

N.º K: K173188 · 2018-07-20

SolicitantePurgo Biologics, Inc.
Fecha de decisión2018-07-20
Código de productoNPM
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

The Graft Natural Bone Substitute is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Purgo Biologics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-20 under 510(k) number K173188. The device is classified under product code NPM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the The Graft Natural Bone Substitute?

The Graft Natural Bone Substitute is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-20. The listed applicant is Purgo Biologics, Inc.. The 510(k) number is K173188.

When did The Graft Natural Bone Substitute receive FDA 510(k) clearance?

The Graft Natural Bone Substitute received FDA 510(k) clearance on 2018-07-20, under 510(k) number K173188.

Who is the listed applicant for The Graft Natural Bone Substitute?

The FDA 510(k) record lists Purgo Biologics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The Graft Natural Bone Substitute?

The FDA product code for The Graft Natural Bone Substitute is NPM.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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