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FDA 510(k)

BLUEPRINT™ Patient Specific Instrumentation

N.º K: K203315 · 2021-04-15

SolicitanteTornier S.A.S.
Fecha de decisión2021-04-15
Código de productoKWS
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

BLUEPRINT™ Patient Specific Instrumentation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tornier S.A.S.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-15 under 510(k) number K203315. The device is classified under product code KWS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BLUEPRINT™ Patient Specific Instrumentation?

BLUEPRINT™ Patient Specific Instrumentation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-15. The listed applicant is Tornier S.A.S.. The 510(k) number is K203315.

When did BLUEPRINT™ Patient Specific Instrumentation receive FDA 510(k) clearance?

BLUEPRINT™ Patient Specific Instrumentation received FDA 510(k) clearance on 2021-04-15, under 510(k) number K203315.

Who is the listed applicant for BLUEPRINT™ Patient Specific Instrumentation?

The FDA 510(k) record lists Tornier S.A.S. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BLUEPRINT™ Patient Specific Instrumentation?

The FDA product code for BLUEPRINT™ Patient Specific Instrumentation is KWS.

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Fuente oficial

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