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FDA 510(k)

CREOKORREKT Aligners

N.º K: K211427 · 2022-10-13

SolicitanteCreodent Prosthetics, Ltd.
Fecha de decisión2022-10-13
Código de productoNXC
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CREOKORREKT Aligners is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Creodent Prosthetics, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-13 under 510(k) number K211427. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CREOKORREKT Aligners?

CREOKORREKT Aligners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-13. The listed applicant is Creodent Prosthetics, Ltd.. The 510(k) number is K211427.

When did CREOKORREKT Aligners receive FDA 510(k) clearance?

CREOKORREKT Aligners received FDA 510(k) clearance on 2022-10-13, under 510(k) number K211427.

Who is the listed applicant for CREOKORREKT Aligners?

The FDA 510(k) record lists Creodent Prosthetics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CREOKORREKT Aligners?

The FDA product code for CREOKORREKT Aligners is NXC.

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Fuente oficial

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