MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test
N.º K: K222305 · 2022-11-30
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test?
MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30. The listed applicant is Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222305.
When did MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test receive FDA 510(k) clearance?
MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test received FDA 510(k) clearance on 2022-11-30, under 510(k) number K222305.
Who is the listed applicant for MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test?
The FDA product code for MissLan™ Digital Pregnancy Rapid Test is LCX.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LCX)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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