Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Autorizaciones FDA 510(k)

Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker

GEX 2016-03-18

Sistema Quanta de Fibra de Laser Quirúrgico Regulación de Dispositivos Médicos: Este dispositivo cumple con las regulaciones de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) y ha sido aprobado bajo el programa 510(k). El número de aprobación es [identificador]. El dispositivo también ha sido evaluado bajo una Declaración de Investigación Clínica (NCT [NCT número]) y ha sido registrado en PubMed con el PMID [PMID número]. Para más información, visite el sitio web de la empresa [URL].

Solicitante Quanta System Spa

Número K K160513

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