Autorizaciones FDA 510(k)
Dispositivos autorizados mediante 510(k) seguidos por MedTracker
JOW
2026-07-31
MNR
2026-07-31
WatchPAT SW
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MQP
2026-07-31
Vertiwedge® Intraosseous System
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ONN
2026-07-31
Unidad de Navegación de Rodilla Lantern (406000-03); Unidad de Navegación de Cadera Lantern (502000-03)
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SCR
2026-07-31
Aparato Auditivo Función
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OVD
2026-07-31
Interwedge® Standalone Lateral
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LLZ
2026-07-31
RadioViewAI RadioViewAI RadioViewAI
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QJZ
2026-07-31
VitalFlow Set with Balance™ Biosurface
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ITX
2026-07-30
Guías y Cuadrículas Desechables SmartGuide
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IYN
2026-07-30
LOGIQ Focus
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MBI
2026-07-30
DISPOSITIVO DE REPARACIÓN DE MENISCOS AIR+ Todo-Internos, Curvo Arriba; DISPOSITIVO DE REPARACIÓN DE MENISCOS AIR+ Todo-Internos, Curvo Abajo
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CCL
2026-07-30
Análisisador de Oxígeno PRO2 Elite Plus (PRO2PLUS-1)
Ver detalles →No hay dispositivos coincidentes.
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