Acell, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs11
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241724 | Cytal® Matrice de Plaie; Cytal® Matrice de Brûlure | KGN | 2024-07-11 | Voir |
| 510(k) | K241706 | MicroMatrix® UBM Particulaire | KGN | 2024-07-11 | Voir |
| 510(k) | K230980 | MicroMatrix® Flex | KGN | 2023-09-22 | Voir |
| 510(k) | K191734 | MatriStem Patch Péridocardique UBM | PSQ | 2019-11-22 | Voir |
| 510(k) | K192725 | Matrice de plaie Cytal 3-Couches | KGN | 2019-10-25 | Voir |
| 510(k) | K182259 | Gentrix Matrice Chirurgicale, Gentrix Matrice Chirurgicale Hiatal | FTM | 2019-02-07 | Voir |
| 510(k) | K180776 | Cytal Wound Particulate | KGN | 2018-05-11 | Voir |
| 510(k) | K172399 | MicroMatrix | KGN | 2017-10-06 | Voir |
| 510(k) | K170763 | Gentrix Matrice Chirurgicale Épaissie; Gentrix Matrice Chirurgicale Étendue | FTM | 2017-06-08 | Voir |
| 510(k) | K162554 | Gentrix Matrice Chirurgicale | FTM | 2016-10-21 | Voir |
| 510(k) | K153754 | MicroMatrix | KGN | 2016-03-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.